近日，临空示范区链主企业浙江健新原力制药有限公司在我区成功举办GMP生产基地开放日活动，这标志着健新原力在先进疗法药物CDMO服务领域正

近日，临空示范区“链主”企业浙江健新原力制药有限公司在我区成功举办GMP生产基地开放日活动，这标志着健新原力在先进疗法药物CDMO服务领域正式启航，健新原力GMP基地进入正式运营阶段。

公司经过4年精心筹备，投资超20亿元，占地面积125亩，总建筑面积18万平方米，目前拥有符合国际GMP标准的工厂和符合GLP标准的工艺开发及分析实验室，包括3条3L或30L质粒，3条50LRNA原液，3条200—500L病毒载体原液，8条细胞产品生产线，以及LNP包封车间和2条灌装线，是国内首家，也是国际上为数不多的集质粒、病毒载体、细胞治疗、mRNA、LNP包封五种产品类型于同一生产基地的CDMO。

健新原力核心团队亲历小分子药物、大分子药物开发浪潮后，结合行业经验提前预判了先进疗法药物开发浪潮的来临，并基于技术趋势、行业痛点及研发需求，立即布局先进疗法药物的CDMO平台，从源头赋能包括细胞、病毒、DNA、mRNA在内的先进疗法药物的开发和生产。

健新原力RNA卓越中心平台目前能提供线性化mRNA、环状RNA上下游及LNP的工艺开发，以及检测方法学开发服务。针对mRNA，通过不断优化工艺，目前已能稳定生产出高质量的mRNA，纯度达90%以上，酶法加帽和一步法加帽效率均超过90%。针对LNP包封，目前已连续生产出多批次的高质量标准的产品，其中粒径控制在75±10nm，PDI小于0.1，包封率均超过95%。针对环状RNA，开发了拥有专利的可放大的纯化方法，目前生产的环状RNA纯度高达90%。

“以mRNA、细胞、基因为主导的先进疗法具备独特且优异的治疗效果，能给患者带来治愈性的机会，是新一代生物技术的前沿赛道。健新原力作为一家先进疗法CDMO，将在先进疗法药物创新产业链中扮演重要赋能角色。”健新原力董事长余国良博士在开放日中表示。

据公司李玉玲博士介绍，为实现2022年Q3预运行目标，健新原力员工与外部团队日夜加班，和时间赛跑，终于实现了按期交付，并在9月底实现了试运营。目前已成功完成多批次用于IIT申报的质粒和慢病毒的交付。李玉玲博士表示，为进一步提高公司综合运营实力，加速赋能合作伙伴，公司已启动下一轮融资计划，快速成长为技术领先、服务领先的一站式先进疗法CDMO。